检测产品项目

法医学个体识别技术规范主要涉及的项目包括：

1. 样本采集：包括血液(斑)、唾液(斑)、口腔拭子、带毛囊毛发等人体生物学样本的采集。

2. DNA提取和纯化：按照SF/T0134方法执行。

3. DNA定量分析：同样按照SF/T0134方法执行。

4. PCR扩增与PCR产物分型：涉及遗传标记的选择和分析。

标准

国家标准名称：《法医学个体识别技术规范》。

标准编号：GB/T 43642-2024。

发布与实施日期：该标准于2024年3月15日发布，并于2024年7月1日实施。

归口单位：中华人民共和国司法部。

起草单位：包括司法鉴定科学研究院、复旦大学、四川大学、中山大学、北京市公安局等。

方法

检验程序：包括样本的采集、包装及保存，DNA提取和纯化，DNA定量分析，以及PCR扩增与PCR产物分型。

系统评估：对使用的检测系统进行累积个体识别能力计算，计算方法按照附录A。

似然率计算：当两个或多个生物物证检材所获得的遗传标记表型相同时，应计算似然率，采用似然率来评估遗传分析提供的证据强度。

鉴定意见和鉴定文书：规定了鉴定意见的出具和鉴定文书的撰写。