
检测项目
激光峰值波长,激光模式,激光终端输出功率,激光终端输出功率不稳定度,
激光终端输出功率复现性,激光的输出方式及其时间特性,瞄准系统(如适用),传输系统,定时装置,激光防护镜(如适用)
检测范围
本文件规定了氦氖激光治疗机的要求和试验方法,适用于波长为632.8nm,用于人体照射的氦氖激光治疗机。
检测仪器
激光波长计或光谱仪:用于测量激光峰值波长。
光束分析仪或其他等同设备:用于测试激光模式。
激光功率计:用于测量激光终端输出功率。
示波器和光电转换器:用于测量激光的输出方式及其时间特性。
光谱仪或波长计:用于测量瞄准光波长。
YY/T0758中的规定设备:用于传输系统的试验。
检测方法
按照GB/T 12257-2023标准中的规定进行各项试验,包括但不限于激光峰值波长的测量、激光模式的测试、激光终端输出功率的测量、激光终端输出功率不稳定度和复现性的计算、激光输出方式及其时间特性的测量、瞄准系统的测试、传输系统的检查、定时装置的测试以及激光防护镜的检查等。
检测标准
国家标准《激光治疗设备 氦氖激光治疗机》(GB/T 12257-2023)