检测产品项目

• 检测产品项目：主要检测常染色体 STR 基因座。必检基因座有 19 个，包括 vWA、D21S11、D18S51、D5S818、D7S820、D13S317、D16S539、FGA、D8S1179、D3S1358、CSF1PO、TH01、TPOX、PentaE、PentaD、D2S1338、D19S433、D12S391、D6S1043。可根据需要补充检测如 D10S1248、D1S1656、D4S2366 等 36 个常染色体 STR 基因座。

标准

• 总体标准：鉴定机构应具有从事法医物证鉴定的执业资质，鉴定人应具有从事法医物证鉴定的执业资格。实验室的基本要求以及样本管理、设备管理、质量管理等应符合 SF/T 0069 的规定。

• 采样标准：样本一般为血液（斑）、唾液（斑）、口腔拭子、带毛囊毛发，或其他人体生物学样本。对于接受了外周血干细胞移植的被鉴定人，不宜采集其血样，宜取其口腔拭子等。样本应分别包装，进行唯一性标识并注明样本类型、采样日期、采集人等，提取、保存与送检按照 GA/T 1162 执行。

• 计算标准：计算单个常染色体 STR 基因座的状态一致性评分（IBS）、累计状态一致性评分（CIBS）、单个常染色体 STR 基因座的全同胞关系指数（FSI）、常染色体 STR 基因座累积全同胞关系指数（CFSI）。依据 CIBS、CFSI 判定阈值及相应的系统效能给出鉴定意见1。

方法

• 采样：按照相关规范，使用专业采样工具和容器采集血液（斑）、唾液（斑）、口腔拭子、带毛囊毛发等样本。

• DNA 提取和纯化：按照 SF/T 0134 方法执行，可采用有机提取法、Chelex-100 法、磁珠法等，从样本中提取和纯化 DNA。

• DNA 定量分析：按照 SF/T 0134 方法执行，常用实时荧光定量 PCR 技术、紫外分光光度法、荧光染料法等确定 DNA 的浓度和含量。

• PCR 扩增与分型：选择包含常染色体 STR 基因座的复合扩增试剂盒，对 DNA 样本中的目标 STR 基因座进行 PCR 扩增。扩增产物通过毛细管电泳技术进行分离和检测，确定每个基因座的等位基因分型。